اختبارات فقر الدم المنجلي

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)
Sickle Cell Tests

استقصاء حديثي الولادة

في حَديثي الولادة الذين يحملون جينَ الخليَّة المنجليَّة، يكون الهيموغلوبين الجنيني هو السَّائد، لكن يظهر مقدارٌ صغير من الهيموغلوبين المنجلي أيضاً. كما قد يكون هناك القليل من الهيموغلوبين أ (هيموغلوبين البالغين) إذا كان لديهم صفةُ الخليَّة المنجليَّة. ولابُدَّ من فحوص شاملة للطفل بعدَ بلوغه الشهر السَّادس من العمر.

الاختباراتُ التَّشخيصيَّة

يُنتِج البالغون المُصابون بصفةِ الخليَّة المنجليَّة الهيموغلوبينَ أ الطبيعي بشكل رئيسي. أمَّا المُصابون بفقر الدَّم المنجلي فينتِجون الهيموغلوبينَ المنجلي بشكل رئيسي مع القليل من الهيموغلوبينَ أ أو من دونه.

الاختبارات الوراثيَّة

إذا وُجدت نسختان من طفرة جين الخليَّة المنجليَّة، فالشخصُ مُصاب بفقر الدَّم المنجلي. أمَّا إذا وُجدت نسخة واحدة منجليَّة وأخرى طبيعيَّة، فالشخصُ حاملٌ للمرض وغير مُصاب به، ولكنَّه قد يُبدي بعض أعراض المرض ومُضاعفاته.

 

 

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 1 مارس 2012