توسُّع الشُّعيرات النَّزفي الوراثي

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)
توسُّع الشُّعيرات النَّزفي الوراثي

يُعدُّ توسُّع الشُّعيرات النزفي الوراثي Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) من الاضطرابات الجينية الوراثيَّة التي تُصيب الأوعيةَ الدمويَّة. كما تُعرَف هذه الحالة بمتلازمة أوسلر-ويبير-ريندو Osler-Weber-Rendu أيضاً.

الأعراضُ النَّموذجيَّة للإصابة بهذه الحالة هي نزف مستمرّ من الأنف (رعاف) وظهور بقع حمراء واضحة في أماكن مُحَدَّدة من الجسم، تنتشر عادةً على راحات الأصابع والشفاه واللسان والأغشية المخاطيَّة مثل بطانة الأنف والأمعاء.

يبلغ مُعدلُ الإصابة بهذه الحالة شخصاً واحداً من بين كلِّ خمسة آلاف شخص تقريباً.

 

 

 

كلمات رئيسية:
توسُّع الشُّعيرات النزفي الوراثي Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT)، الاضطرابات الصبغيَّة الوراثيَّة، متلازمة أوسلر-ويبير-ريندو Osler-Weber-Rendu syndrome، التَّشوُّهات الشريانيَّة الوريديَّة Arteriovenous malformations (AVMs)، توسُّع الشُّعيرات Telangiectasia، نزف الأنف (الرُّعاف)، الليزر الوعائي Vascular laser، الضوء النَّبضي المُركَّز Intense pulsed light (IPL)، الإِصمام Embolisation، المعالجة الإشعاعيَّة بالتصويب المجسَّم Stereotactic radiotherapy.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 29 ديسمبر 2015