توسُّع الشُّعيرات النَّزفي الوراثي

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)

يكون لدى الشخص المُصاب بتوسُّع الشُّعيرات النَّزفي الوراثي جيناتٌ طافرة، ويكون قد ورثها من أحد والديه عادةً.

في الحالة الطبيعية، تقوم هذه الجينةُ عادةً بتوفير التّعليمات للجسم لإنتاج بروتينات مُحدَّدة موجودة في بطانة الأوعية الدَّمويَّة. وفي حالة الإصابة بتوسُّع الشُّعيرات النَّزفي الوراثي، تعجز الجيناتُ عن القيام بمهمتها، أو يكون البروتين المُنتَج غيرَ طبيعي.

يكفي وجودُ نسخة واحدة من الجينات الطافرة حتى تحدثَ الإصابة بتوسُّع الشُّعيرات النَّزفي الوراثي.

 

 

 

كلمات رئيسية:
توسُّع الشُّعيرات النزفي الوراثي Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT)، الاضطرابات الصبغيَّة الوراثيَّة، متلازمة أوسلر-ويبير-ريندو Osler-Weber-Rendu syndrome، التَّشوُّهات الشريانيَّة الوريديَّة Arteriovenous malformations (AVMs)، توسُّع الشُّعيرات Telangiectasia، نزف الأنف (الرُّعاف)، الليزر الوعائي Vascular laser، الضوء النَّبضي المُركَّز Intense pulsed light (IPL)، الإِصمام Embolisation، المعالجة الإشعاعيَّة بالتصويب المجسَّم Stereotactic radiotherapy.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 29 ديسمبر 2015