الورمُ الأرومي الشبكي (سرطان العين عند الأطفال)

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)
الورمُ الأرومي الشبكي (سرطان العين عند الأطفال)

الورمُ الأرومي الشبكي retinoblastoma نوعٌ نادرٌ من سرطان العين يُصيبُ الأطفالَ الذين لم يتجاوزوا الخامسة من عمرهم. وفي حال اكتشافه مبكِّراً، فقد تبلغ نسبة الشفاء منه أكثرَ من 98%.

ينبغي تحرّي الإصابة بالورم الأرومي الشبكي لدى الأطفال الرُّضَّع الذين لديهم تاريخٌ عائلي للإصابة بهذا الورم، وذلك بعدَ الولادة مباشرةً. وبذلك فمن الضروري إبلاغ القابلة أو الطبيب عن وجود تاريخ عائلي للإصابة بهذا الورم حتى يجري التحضير لإجراء لاختبار مُسبقاً.

كما يقوم الطبيبُ بإحالة الأم الحامل المُصابة بالورم الأرومي الشبكي إلى المركز الصحِّي الخاص بالتحري عنه.

تُشير الإحصائيَّاتُ الواردة من المملكة المتحدة إلى أنَّ ما عدده 40-50 طفلاً يُصابون سنويَّاً بالورم الأرومي الشبكي.

 

 

 

كلمات رئيسية:
ورم أرومي شبكي، الورم الأرومي الشبكي، retinoblastoma، سرطان العين عند الأطفال، شبكية، منظار العين اللامباشر، Indirect ophthalmoscope، التخثير الضوئي، المعالجة بالبرد، المعالجة بالحرارة، لويحة مشعة، معالجة كيميائية، استئصال العين، الورم الأرومي الشبكي خارج المقلة، الورم الأرومي الشبكي داخل المقلة، Intraocular retinoblastoma، الورم الأرومي الشبكي في باطن العين، منظار العين المباشر، direct ophthalmoscope، photocoagulation، المعالجة بالبرودة، cryotherapy.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 24 مارس 2016

الاختصاص