داء هِيرشسبرونغ

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)

تُسمَّى الخلايا العصبيَّة التي تتحكَّم بعضلات الأمعاء بالخلايا العُقَدِيَّة ganglion cells؛ وعندَ الإصابة بداء هيرتشسبرونغ، تكون هذه الخلايا مفقودةً من نِهاية الأمعاء وصعوداً من فتحة الشرج.

لسببٍ ما، لا تتخلَّق هذه الخلايا في تلكَ المنطقة عندما يكون الجنينُ في رحِم أمَّه، ولا يُوجد تفسيرٌ دقيقٌ لماذا يحدُث هذا، ولكن يُعتَقد أنَّ السببَ لا يتعلَّق بأي شيءٍ فعلته الأمّ في أثناء الحمل.

هناك عددٌ من الجينات التي تترافق مع داءِ هيرتشسبرونغ، وهي تنتقِلُ بين أفرادِ العائلةِ في بعض الأحيان. ولهذا السبب يُمكن أن يُصابَ طفلٌ بهذا الدَّاء إن كان هناك طفلٌ آخر أُصيبَ به من قبل.

تأتي هذه الحالةُ أحياناً كجزء من حالةٍ جينيَّةٍ أوسع، مثل مُتلازِمة داون Down’s syndrome، ولكن لا ينطبِقُ هذا على مُعظم الحالات.



 

 

 

كلمات رئيسية:
داء هيرشسبرونغ، داء هيرتشسبرونغ، داء هيرشبرينغ، داء هيرشبرنغ، Hirschsprung’s disease، العِقي، meconium، الخلايا العُقَدِيَّة، ganglion cells، جراحة المُفاغَرة، pull-through operation، فُغرة، stoma، فَغر القَولون، colostomy formation

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 22 اغسطس 2016