عمى الألوان (فقدان رؤية الألوان)

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)

ينتقل الخطأُ الوراثيّ الذي يؤدِّي إلى عمى الألوان عادةً من خلال ما يُعرَف بنموذج الوراثة المرتبط بالصبغي إكس (المرتبط بالجنس) X-linked inheritance pattern. وهذا يعني:

* أنَّه يصيب الأولادَ بشكلٍ رئيسيّ، لكن يمكن أن يصيبَ الفتيات في بعض الحالات.

* أنَّ البنات هنَّ حَمَلةٌ للخطأ الوراثي عادةً، ممَّا يشير إلى أنَّهن قد ينقلنَه إلى أطفالهنَّ، من دون أن يُكنَّ مصاباتٍ به.

* أنَّه ينتقل من الأمِّ إلى ولدها عادةً، مع أنَّها غيرُ مصابةٍ به غالباً، لأنَّ تحمل الخطأ الجيني فقط.

* أنَّ الآباء المصابين بعمى الألوان لا يكون لديهنَّ أطفالٌ مصابون بهذه المشكلة، ما لم تكن الأمّ حاملةً للخطأ الجيني.

* أنَّه يمكن أن يتخطَّى جيلاً من الأطفال في أغلب الأحيان، فقد يصيب الجدَّ والحفيد على سبيل المثال.

* أنَّ البنات لا يُصبنَ إلاَّ إذا كان آباؤهنَّ مصابين بعمى الألوان، والأمُّ حاملةً للخطأ الجيني.



 

 

 

كلمات رئيسية:
كلمات رئيسية: عمى الألوان، فقدان رؤية الألوان، Color vision deficiency، color blindeness، عمى الألوان التام، total colour blindness، عمى اللونين الأحمر والأخضر، red-green colour vision deficiency، عمى اللونين الأزرق والأصفر، blue-yellow colour vision deficiency، اختبار إيشيهارا، Ishihara test ، ترتيب الألوان، colour arrangement، كلوروكين.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 28 سبتمبر 2016

الاختصاص