داء ويلسون

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)

يُعدُّ داءُ ويلسون من الاضطرابات الوراثيَّة النَّادِرة؛ وإذا كان الأب والأم معاً لديهما جينة غير طبيعيَّة لهذا الدَّاء، ستصل نسبة وِلادة طفل لديه هذا الاضطراب إلى 25 في المائة لكلّ حالة حمل.

يُؤدِّي داءُ ويلسون إلى يلتقط الجسمُ الكثير من النحاس، ويحتفِظ به على شكل ترسُّباتٍ في الكبِد والدِّماغ والكُلى والعينين، ممَّا يُؤدِّي إلى تضرُّر النسج وموتها وتندُّبها، وينعكس بشكلٍ سلبيّ على وظائف الأعضاء حيث يحول دُون أن تعمل على نحوٍ صحيحٍ.

يُصِيب داءُ ويلسون الأشخاص دُون 40 عاماً من العُمر غالباً، وتبدأ الأعراضُ بالظهور عند الأطفال عند بلوغهم العام الرابع من العُمر.



 

 

 

كلمات رئيسية:
داءُ ويلسون، Wilson disease، التنكُّس الكبِدي العدسيّ، hepatolenticular degeneration، حلقة كايزر-فليشر، Kayser-Fleischer rings، تشمُّع الكبِد، cirrhosis، سيرولوبلازمين المصل، serum ceruloplasmin، بنيسيلامين، penicillamine.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 29 سبتمبر 2016