داء تاي-زاكس

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)

داي تاي-زاكس Tay-Sachs disease، ويُسمَّى أيضاً بالشُّحام السفينغولِي الطِّفلِي infantile sphingolipidosis، هو اضطرابٌ وراثي نادر، يُسبِّب ضرراً تدريجياً في الجهاز العصبي، وغالباً ما يُفضي إلى الموت.

غالباً ما تبدأ أعراضُ المرض قبلَ أن يبلغ الطفلُ عمرَ ستَّة أشهر، حيث يتباطأ النمو لديه تدريجياً إلى أن يفقدَ قدرته على الحركة تماماً.

تشتمل الأعراضُ المبكِّرة للمرض على إجفال مفرط لدى الطفل عندَ سماع ضجيج مفاجئ، بالإضافة إلى ظهور نقاط أو بقع حمراء قُرب وسط العينين.

بعدَ ذلك، تظهر عندَ الطفل مشاكل أخرى، مثل الضعف العضلي وفقدان الرؤية وفقدان السمع والنوبات الصرعية.

ويموت مُعظمُ الأطفال المصابين بالحالة قبلَ بلوغهم عمر أربع سنوات.

وهناك أشكالٌ غير شائعة من داء تاي-زاكس، تبدأ بالظهور في مرحلة متأخِّرة من الطفولة أو في بداية مرحلة البلوغ؛ وعلى الرغم من أنَّ هذه الأعراض تتفاقم بصورة أبطأ، إلاَّ أنها غالباً ما تُفضي إلى الموت.



 

 

 

كلمات رئيسية:
تاي ساخس، تاي زاخس، تاي ساكس، tay-sachs، infantile sphingolipidosis، يهود أشكيناز، الشُّحام السفينغولِي الطِّفلِي، infantile sphingolipidosis، جينة هِكسا، HEXA gene.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 29 سبتمبر 2016