داء الكريات المنجلية

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)

فقرُ الدم المنجلي هو اضطرابٌ وراثي ينجم عن جينة معيبة تؤثِّر في تصنيع كُريَّات الدم الحمراء.

إذا كان كلا الأبوين حاملاً لهذه الجينة المعيبة، فهناك احتمال 25 في المائة لكي يولدَ الطفلُ مُصاباً بداء الكُريَّات المنجلية.

من الجدير ذكرُه أنَّ وجودَ الجينة المعيبة لدى الشخص لا يعني بالضرورة أنه مُصابٌ بالمرض، فقد يكون مجردَ ناقل أو حامل وراثي له.



 

 

 

كلمات رئيسية:
داءُ الكريات المنجليَّة، Sickle cell disease، فقرُ الدم المنجلي sickle cell anaemia، خلَّة منجلية، هيدروكسي كارباميد، hyrdoxycarbamide، هيدروكسي يوريا، hydroxyurea، كريات حمر، فقر دم.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 30 سبتمبر 2016

الاختصاص