رَنَحُ توسُّع الشُّعيرات

قيم هذا الموضوع
( الأصوات)

يُعدُّ رنحُ توسُّع الشعيرات من الأمراض الوراثيَّة. أي أنَّه ينتقل من الآباء إلى الأبناء. وهو صفةٌ جسديَّة متنحيَّة autosomal recessive trait. وينبغي أن تجتمعَ نسختان من جينةٍ غير عامِلة أو غير شغَّالة من كِلا الوالدين لتشكيل زوجٍ فعَّالٍ عند طفلهما حتَّى تظهرَ عنده أعراضُ الاضطراب.

ينجم المرضُ عن عيوبٍ في جينة رنح توسُّع الشعيرات الطافرة ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene؛ حيث قد تؤدِّي العيوبُ الحاصلة في الجينة إلى موت الخلايا المعيبة في الجسم، بما فيها جزءُ الدماغ الذي يساعد على تناسق الحركات. وقد حُدِّدَت الجينة المسؤولة عن هذه الحالة على الصبغي 11q22-23.

تتساوى نسبةُ الإصابة بهذه الحالة بين الذكور والإناث.



 

 

 

كلمات رئيسية:
رنح توسُّع الشعيرات، ataxia-telangiectasia، جينة رنح توسُّع الشعيرات الطافرة، ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene، مشية رنحيَّة، ataxic gait ، رنح مخيخي المنشأ، cerebellar ataxia، مشية نفضيَّة، jerky gait، رأرأة، nystagmus.

سياسية تحرير المحتوى: اقرأ المزيد

أخر تعديل: 6 ديسمبر 2016